助罕病童重生！台大醫院獨創腦部基因治療 獲歐盟核准上市 | 健康 | 三
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台大醫院、罕病基金會今（22）日分別舉行記者會，發表AADC缺乏症腦部基因治療研發成果，從2007年投入迄今已成功治療30名個案，最久存活已經超過10年以上，並於日前獲得歐盟上市許可，在此之前，全世界無其他批准的AADC缺乏症治療方式，可說是台灣新藥發展上的一項重要突破，堪稱台灣之光。（記者：簡浩正）
新聞來源：三立新聞網
AADC
台大醫院罕病腦部基因治療藥物 獲歐盟核准上市 | 生活 | 中央社 C
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罕病「芳香族L-胺基酸脫羧基酶（AADC）缺乏症」過去無法可治，罹病孩童往往來不及長大。台大醫院開發AADC缺乏症基因治療藥物，獲歐盟核准上市，未來有望應用在其他腦部疾病。
新聞來源：中央社
全球第一！台大醫院獨創腦部基因治療助罕病童重生 獲歐盟核准上市 | ET
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罕見疾病芳香族L-胺基酸脫羧基酶（AADC）缺乏症的病童如果沒有治療，恐怕很難活過5歲，而且台灣的個案又比國際要多。台大醫院今（22）日召開記者會發表AADC缺乏症腦部基因治療研發成果，從2007年投入迄今已成功治療30名個案，最久存活已經超過10年以上！歐洲藥品管理局（EMA）已經同意授予這項基因治療藥物 Upstaza（eladocagene exuparvovec）上市許可，在此之前，全世界無其他批准的AADC缺乏症治療方式，堪稱台灣之光。
新聞來源：ETtoday健康雲