時力陳椒華一次質疑高端跟聯亞EUA 秒遭醫師打臉 | 政治 | 三立新聞
正能量 48%
52% 負能量
時代力量立委陳椒華在臉書發文寫下【無法確定國產疫苗有效性的國產疫苗EUA審查】，「未通過EUA但仍可透過三期試驗證明有效性的聯亞疫苗，與搶先通過EUA卻無法證明效力的高端疫苗」。
新聞來源：三立新聞網
聯亞
才稱讚完聯亞一小時後就宣布EUA沒過 鄭麗文轟 :「陳時中讓股價大洗三溫
正能量 41%
59% 負能量
中央疫情指揮官陳時中昨（16日）證實，經過專家會議後，聯亞疫苗EUA審查並未通過。國民黨立委鄭麗文今（17日）在臉書發文轟陳時中「陳部長的兩句話讓聯亞『大洗三溫暖』」，她表示部長之前讚聯亞生產力很好，昨卻宣布聯亞EUA審查結果沒過，一夕間讓股價立刻被腰斬。鄭麗文表示，陳部長的兩句話讓聯亞『大洗三溫暖
新聞來源：新頭殼 Newtalk
批陳時中對聯亞態度大轉變 藍議員酸：變股市操盤手 | 政治 | 新頭殼
正能量 55%
45% 負能量
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨日宣布，聯亞Covid-19疫苗未通過EUA（緊急使用授權）審查。國民黨台北市議員王鴻薇今（17日）質疑，陳時中昨天中午還在廣播節目上稱讚聯亞，2小時後就宣布EUA不通過，把投資人當成白痴嗎？陳時中昨日於疫情記者會上宣布，聯亞疫苗EUA未通過，聯亞生技研發的Covi
新聞來源：新頭殼 Newtalk
聯亞EUA沒過有政治力介入？ 民進黨團：與高端審查同一標準 – 政治 –
正能量 44%
56% 負能量
聯亞生技研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，申請緊急使用授權（EUA）未通過，遭部分人士質疑是否有政治力介入。對此，立法院民進黨團今舉行記者會，強調聯亞、高端的審查均是同樣標準，其中有18位學者專家相同，且立院朝野黨團在6月18日就已決議，要求衛福部在審查結果公布後的2週內，將會議紀錄去識別化公布，請外界不要誤導。民進黨團上午舉行「國產疫苗EUA，同組專家專業審查」線上記者會，由黨團幹事長劉世芳、書記長羅致政、副幹事長黃世杰共同說明。
新聞來源：自由時報電子報
聯亞疫苗EUA未過將申訴 陳時中14:00說明 – 生活 – 自由時報電
正能量 33%
67% 負能量
聯亞生技研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗申請緊急使用授權（EUA）經專家審查不通過，聯亞生技表示遺憾，將向醫藥品查驗中心及食藥署申訴，並提議以Delta變異株同時比較聯亞與AZ疫苗產生的抗體力價，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中將於下午2點回應說明。
新聞來源：自由時報電子報
高端預約踴躍、聯亞將提EUA申訴 陳時中下午說明 | 生活 | 中央社
正能量 12%
88% 負能量
聯亞COVID-19疫苗未通過EUA審查，聯亞生技將申訴以Delta變異株比較中和抗體效價來評估；另高端疫苗有近半數符合資格者完成預約接種，指揮中心指揮官陳時中將於今天下午說明。
新聞來源：中央社
疫苗打起來》聯亞EUA沒過 將重估是否執行三期試驗 受試者會補打疫苗
聯亞生技研發的武漢肺炎疫苗，因中和抗體效價偏低，未達EUA審查標準，在予會22位專家中，17人不同意下，未予通過。聯亞表示，將重新執行第三期臨床試驗之效益評估。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，會安排受試者接種其他疫苗。
醫藥品查驗中心醫師詹明曉昨（16）說明，專家會議決定以免疫橋接方式，採用中和抗體效價作為替代療效指標，要求國產疫苗誘發的免疫原性不得低於AZ疫苗，做為國產疫苗療效評估方法與取得EUA的標準。
食藥署指出，會議經過充分的審查與討論，聯亞疫苗安全性可接受，但中和抗體數據未能達到專家會議所訂定的2項國產疫苗EUA療效評估基準。經投票表決，22位出席專家，4人補件再議、17人不同意通過，建議不予核准專案製造。
陳時中表示，聯亞已預作200多萬劑，如今EUA未過恐報銷；政府會支付預作疫苗的成本都。
指揮中心發言人莊人祥指出，政府預採購的500萬劑疫苗未必不算數，若聯亞疫苗可經三期臨床試驗證明具有保護力，仍可望適用。至於已生產的200多萬劑，因為效期長達2年，在屆期前可驗證效力，返台申請藥證通過，未必全數作廢。
針對參與臨床試驗的3000多名受試者，陳時中指出，參與臨床試驗都是在為社會努力，會請聯亞生技提供相關的資料，並尊重當事人意願，經專家開會討論適合接種其他疫苗的時程後，就會進一步安排。
聯亞表示，對於印度第三期臨床試驗之執行將再次審慎評估。並強調，公司自有產品銷售情形良好，並有穩定之國內外客戶藥品委託製造及藥品開發訂單，此事件對公司財務業務影響有限。
記者鄭信貞
聯亞EUA未過政治力介入?民進黨團否認 籲尊重專業審查 | 政治 | 新
正能量 44%
56% 負能量
聯亞生技研發武漢肺炎疫苗「緊急使用授權」（EUA）審查未通過，引發各界討論，對此，民進黨立法院黨團今天(17日)強調，聯亞、高端的審查都是同樣標準，呼籲外界尊重專業審查。民進黨團今天召開「國產疫苗EUA，同組專家專業審查」線上記者會，與會者包括劉世芳、民進黨團書記長羅致政、民進黨團副幹事長黃世杰等人
新聞來源：新頭殼 Newtalk
讚聯亞「生產力很好」卻未通過EUA 她酸：陳時中變股市操盤手嗎？ | E
正能量 38%
63% 負能量
指揮官陳時中昨證實，經過專家會議後，聯亞疫苗EUA審查並未通過，消息一出使得當時還在興櫃市場交易的疫苗股聯亞藥（6562）股價大跌，股價急殺再度跌破200元，對此，台北市議員王鴻薇17日表示，陳時中上廣播節目還一副聯亞很成功的態度，2個小時後卻說很遺憾聯亞未通過EUA，「陳時中變股市操盤手嗎？」
新聞來源：ETtoday新聞雲
民進黨團否認政治力介入國產疫苗EUA 「高端聯亞都有同樣標準」 | ET
正能量 52%
48% 負能量
聯亞疫苗中和抗體效價偏低，緊急使用授權（EUA）審查未通過，卻遭外界質疑有政治力介入。對此，民進黨立法院黨團幹事長劉世芳表示，根據立法院今年6月18日通過的決議，衛福部應該在審查結果公布的兩週內，將會議記錄去識別化後公布，「這是針對高端、聯亞都有同樣的標準」。
新聞來源：ETtoday新聞雲
他問「建議蔡英文打哪支疫苗？」 醫解答：但別挑，有保護力都好 | ETt
正能量 67%
33% 負能量
指揮中心指揮官陳時中昨（16）宣布，聯亞疫苗未通過EUA審查，因此原先計畫施打聯亞疫苗的副總統賴清德，將上網登記，與總統蔡英文同樣接種高端，並配合指揮中心規劃的施打期程。不過，對於總統施打的疫苗廠牌，資深媒體人黃暐瀚好奇以專業角度來看，應該打什麼最好？前台大感染科醫師認為，理論上應該打目前看起來保護力最好的mRNA疫苗，但還是建議大家，不要挑，只要有保護力就是好疫苗。
新聞來源：ETtoday新聞雲
聯亞EUA未過 總統府宣布:賴清德將改打高端疫苗-風傳媒
正能量 49%
51% 負能量
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（16）日下午宣布，聯亞生技的新冠疫苗因中和抗體效價偏低，未達緊急使用授權（EUA）標準。此一變數影響副總統賴清德預定施打聯亞疫苗的計畫。為了扶植國產疫苗，總統蔡英文登記施打高端疫苗，賴清德等待聯亞疫苗，但聯亞EUA未過，總統府宣布，賴清德改打高
新聞來源：風傳媒
健康網》聯亞EUA未通過別氣餒！ 名醫：去國外三期試驗證明保護力 – 疫
正能量 60%
40% 負能量
中央流行疫情指揮中心今（16）日宣布，聯亞生技的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗因中和抗體效價偏低，未達緊急使用授權（EUA）標準，無法取得EUA引發各界熱議，前台大感染科醫師林氏璧對此也感到惋惜，並希望聯亞能繼續努力，或到國外以第三期臨床試驗證明保護力。林氏璧在臉書「日本自助旅遊中
新聞來源：自由時報電子報
聯亞EUA未過｢股價10分鐘崩跌43％!｣台塑生醫6月出脫持股賺近十億
正能量 44%
56% 負能量
國產疫苗公司疫苗聯亞生技於6月底向食藥署申請緊急授權（EUA），衛福部長陳時中今（16）天公布聯亞EUA審查未通過。不到10分鐘，聯亞股價崩跌43.39％，幾乎腰斬。然而，大股東「台塑生醫」被發現早從6月開始便一路出脫持股，使台塑生醫增加未分配盈餘暴增近10億元。陳時中在防疫記者會上說明，經過各界專
新聞來源：新頭殼 Newtalk
聯亞疫苗EUA審查未通過 3點聲明表態對抗Delta將申訴 | 生活 |
正能量 64%
36% 負能量
國產疫苗聯亞生技於6月底向食藥署申請緊急授權EUA，衛福部長陳時中今(16)日公布聯亞EUA審查未通過。對此，聯亞藥發布3點說明，表示將向CDE及TFDA申訴，提議以Delta變異株同時比較UB-612與AZ疫苗所產生的抗體力價，並以原來的兩項統計標準進行免疫橋接試驗，以客觀評估UB-612疫苗的中
新聞來源：新頭殼 Newtalk