質疑高端EUA不符國際標準 民眾黨團促公布會議紀錄 – 政治 – 自由時

衛福部食藥署昨宣布核准通過高端的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗緊急使用授權（EUA），民眾黨團副總召高虹安、立委蔡壁如今開記者會批評，食藥署打臉蔡總統依國際科學標準把關的承諾，創全球首例以免疫橋接取代三期試驗不做，要求公布會議紀錄，以及高端售予衛福部的價格、計算公式、數量等以昭公信。蔡壁如指出，沒有臨床三期試驗、沒有二期論文發表的EUA，台灣應該是第一個，國際通過EUA疫苗都會將相關試驗結果發表在著名醫學期刊，經國際上的醫學同儕審核，讓不同疫苗之間有國際的可比較性，高端公司是否提供已發表的論文給審查委員？論文投稿過程中的審稿委員意見又為何？