批高端疫苗貴!藍議員:拿高額補助又開高價 「衛福部急著簽約為什麼?」 |
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國內確診數連三日低於兩百例,疫情稍有趨緩,但疫苗價格引發爭議。國民黨台北市議員游淑慧今(15日)貼出公文指稱,高端和聯亞疫苗在研發時已取得高額補助,也承諾政府優先且優惠採購,她質疑「衛福部急著簽約是為什麼,又沒人跟你搶」,並指高端疫苗價格超過800元能算「優惠」?她批評:「急著買、買高價,很顯然就是
新聞來源:新頭殼 Newtalk
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國內確診數連三日低於兩百例,疫情稍有趨緩,但疫苗價格引發爭議。國民黨台北市議員游淑慧今(15日)貼出公文指稱,高端和聯亞疫苗在研發時已取得高額補助,也承諾政府優先且優惠採購,她質疑「衛福部急著簽約是為什麼,又沒人跟你搶」,並指高端疫苗價格超過800元能算「優惠」?她批評:「急著買、買高價,很顯然就是
新聞來源:新頭殼 Newtalk
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國民黨智庫副董事長連勝文發文,在臉書以極酸的口吻稱「高端的國產疫苗,給高端人士打,低端的進口疫苗,給我們打」;立委林俊憲今(12日)在臉書發文打臉,「當初AZ進來時國民黨又是怎麼批評的?」、「只有中國疫苗國民黨永遠表示歡迎」。林俊憲指出,目前台灣已有AZ、莫德納疫苗,而即將到貨的美國疫苗則可能包括輝瑞、嬌生等品牌,再加上剛宣布二期解盲成功的高端疫苗若投入使用,屆時國內將有許多品牌的疫苗供民眾施打,大部分民眾的期望,應該是「有疫苗就趕緊施打」,但連勝文竟稱「高端疫苗留給綠營人士施打」,這說法相當不妥。
新聞來源:自由時報電子報
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「刻意用國產疫苗和進口疫苗營造政治對立,就是在阻礙防疫工作。」不滿國民黨智庫副董連勝文日前表示「高端疫苗應給高端人士打」,民進黨立法委員林俊憲今(12)日怒登臉書發文,痛批連勝文的說法不負責任,僅是把政治歧見帶到疫苗,若造成民眾呼應、拒絕接種,對政府防疫工作的傷害恐難以承擔。綜合此前報導,高端公司研
新聞來源:新頭殼 Newtalk
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高端疫苗10日宣布二期試驗解盲成功,將盡速申請EUA緊急授權使用審查,讓國產疫苗受到外界高度關注,不過卻遭質疑中央為了挺國產疫苗而未提前佈局採購國際疫苗,導致國內疫苗短缺。對此,國民黨智庫副董事長連勝文表示,敦請台灣「最高端」的民進黨偉大領袖們,以及中央、地方首長等人盡快注射高端本土疫苗。
新聞來源:三立新聞網
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自由時報財經︰總統:國產疫苗EUA 國際標準審查
高端的武漢肺炎疫苗前天解盲成功,也將盡速申請EUA緊急授權使用審查。蔡英文總統昨接受廣播節目訪問及在總統府發表線上防疫談話時指出,國產疫苗能否獲
新聞來源:自由時報電子報
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COVID-19疫情仍嚴峻,高端疫苗成功解盲,盼在下個月供民眾接種,除了綠營民代表態支持國產疫苗,健身房業者、評論人士「館長」陳之漢從一開始不想等,到近日也在直播中說:「若大家不敢打,我來打」。對此,國民黨智庫副董連勝文昨晚表示,「就把低端的疫苗丟給我們吧!」並呼籲「民進黨偉大的領袖」和「綠營豢養的
新聞來源:新頭殼 Newtalk
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高端疫苗2期解盲成功,民眾黨立委張其祿今(11)日表示,今高端疫苗(代號6547)股票從今早9時開盤便直奔漲停,拉出近日第3根漲停板,自8日從跌停(190.5元)拉到當日漲停(228元),再到9日漲停(250.5元)、10日停止交易,最後是今日的漲停(275.5元),僅這4日便有
新聞來源:風傳媒
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高端研發的武漢肺炎疫苗二期床試驗數據出爐,指揮中心指揮官陳時中今天以4面向分析該疫苗無論在安全性、抗體陽轉率、製程或中和抗體數據都不錯,但仍得由專家討論。國內武漢肺炎( 2019 冠狀病毒疾病, COVID-19 )疫情嚴峻,許多人將希望寄託於國產疫苗上。高端研發的武漢肺炎疫苗昨天公布二期臨床數據,顯示安全性與耐受性良好,將申請緊急使用授權( EUA )。
新聞來源:芋傳媒 TaroNews
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高端研發的武漢肺炎疫苗二期床試驗數據出爐,指揮中心指揮官陳時中今天以4面向分析該疫苗無論在安全性、抗體陽轉率、製程或中和抗體數據都不錯,但仍得由專家討論。
新聞來源:中央社
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首支國產武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗高端疫苗昨天二期臨床成功解盲,依我國食藥署頒佈的武漢肺炎疫苗EUA審查標準,屆時高端疫苗效果必須比AZ疫苗更好才會發給EUA,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,國產疫苗的安全性沒有問題,中和抗體效價也不錯,但還是要等AZ疫苗的血清分析後,透過專家會議討論來研判是否有保護力。但有部分人士質疑因國產疫苗未做三期,認為之後可能不被國際承認,並指出和其他疫苗混合接種可能是唯一出路,陳時中則說,就昨天公布的國產高端疫苗解盲後的數據很清楚,透過超過3千人的二期臨床測試後,安全數據是可信的,也就是說安全是沒有問題、可被認可的,抗體陽轉率有99.8%,也是一個好的跡象,代表有誘發身體的免疫反應,另外該支疫苗製程穩定性也沒有問題。
新聞來源:自由時報電子報
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高端武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗昨天解盲,各項數據順利達標,高端也將盡速申請EUA緊急授權使用審查。總統蔡英文今天接受廣播節目訪問時指出,接下來審查階段,讓科學數據來說話和決定,政府立場就是用國際標準來審查把關,確保疫苗有效且安全。蔡英文今天下午接受綠色和平電台「大臺北城」節目連線訪問,節目中蔡英文提及國產疫苗接下來的程序和政府立場。
新聞來源:自由時報電子報
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針對國產高端疫苗昨日宣布解盲成功,國民黨智庫上午召開「高端解盲,EUA仍然茫然!國產疫苗緊急授權停看聽」線上記者會,智庫副執行長黃心華表示,從一個施打者的觀點,他認為疫苗通過2期與3期試驗,層次完全不同,不能混為一談,如果國產疫苗只有通過2期,就不能放在與獲得國際認證的疫苗同等位階,只能當成「備用疫苗」,若無法取得其他國際疫苗時,才能被當成保命依據。國民黨智庫永續發展組召集人陳宜民則質疑,高端疫苗計畫主持人昨天沒有參與解盲會議,也未說明對3000多位參與2期試驗的志願接種民眾,所產生的臨床副作用,他認為很奇怪,而且政府在未解盲前就先訂購,而更奇怪的是,為何食藥署昨天早上在高端解盲前才宣布緊急授權辦法,而且沒有清楚說明研究設計。
新聞來源:自由時報電子報
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民進黨立委何欣純今天質詢指出,高端疫苗解盲成功,何時可以進行緊急授權( EUA )的審查;衛生福利部長陳時中說,看起來會在6月底,但不會預設或強迫要多少時間審完。立法院臨時會財政等6個委員會聯席會議今天繼續審查行政院函請審議「中央政府嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別預算第3次追加預算案( 109 年1月 15 日至 111 年6月 30 日)」。
新聞來源:芋傳媒 TaroNews
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高端疫苗解盲,衛福部長陳時中今天指出,安全性被認可,陽轉率高也被認可,製程都合格表示很穩定,至於綜合抗體是不是代表確效要由專家從數據再做分析、認證。
新聞來源:芋傳媒 TaroNews
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台灣這波本土疫情仍未趨緩,民眾最關心的就是疫苗進度,高端疫苗10日召開重大訊息記者會,公布新冠肺炎疫苗MVC-COV1901二期臨床試驗的解盲數據,宣布「解盲成功」,至於最快何時能進行緊急使用授權(EUA)審查,陳時中今(11)日也給出答案。
新聞來源:三立新聞網