高端疫苗獲WHO技轉 創全球首例！陳時中讚：對國產疫苗、生技業有信心

世界衛生組織（WHO）旗下的COVID-19技術近用聯盟（C-TAP）、藥品專利聯盟（MPP）宣布，將與高端公司合作取得高端新冠疫苗技術授權，讓各國製造商取得技術製造疫苗，協助中低收入國家取得疫苗防疫，創下全球首例。前衛福部長陳時中笑稱這是喜事，一直都對國產疫苗和生技產業很有信心。高端代理發言人陳正揚表示，COVID-19病毒在不斷變異下，對人類健康還是有很大威脅，若之後出現更強的變異病毒，疫苗還是有需求；這次合作若能幫助更多人，公平的使用疫苗，就是「Taiwan Can Help」。

陳時中昨笑說，看到聯合國和世衛相關組織願意和高端合作，代表我國的生技業者技術受到認可，也代表衛福部當時扶持國內生技產業、國產疫苗的初衷沒有錯。未來病毒性疾病會愈來愈多，台灣能自己研發、生產國產疫苗，且經過認證嚴謹拿到緊急使用授權（EUA），這種方式也受到國際認可，這也讓世界看到台灣。

對於生技產業、國產疫苗屢遭在野黨、親中媒體抹黑。陳時中說，他一直對這戰略方向很有信心，會有真相大白的一天。用次單位蛋白疫苗的方式製作國產疫苗，也幫助國內很多不能接種其他種類疫苗的民眾，例如很多人有身體因素無法接種mRNA類疫苗，但用較安全的蛋白疫苗就可以，他們常常也接到很多人道謝。

衛福部部長薛瑞元昨表示，藥廠要加入C-TAP、MPP須提供審查資料，包括臨床前試驗、毒理試驗、動物試驗數據及工廠製程等資料，並將專利授權給其他藥廠製造，用比較低的價格供應給貧窮國家；據了解，高端公司送出的資料，與國內食藥署當初審查緊急使用授權（EUA）的資料是一致的。這也代表國內疫苗製造經驗受到肯定。

陳正揚說，WHO、MPP會選擇與高端合作，主要是高端有參加WHO團結疫苗的臨床試驗，而且高端有提交其他地方臨床數據及在台灣施打的經驗；生產部分，高端有GMP廠生產；且因高端疫苗不需冷鏈保存，產品能安全性的流通，因此對高端疫苗產品相當看好。

一旦有授權情況發生，簽約時就會收取首次授權金、製程建立時也會收取。陳正揚強調，銷售分潤金的多寡會評估當地的情況，估計會在3.5%到15%左右。

記者鄭信貞