國民黨指高端無保護效益報告 陳時中反擊:討論失去意義 | ETtoday
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國民黨近來不斷質疑民進黨台北市長參選人陳時中在衛福部長任內的疫苗爭議,昨又拋出高端未公布保護效益資料,應撤銷EUA。對此,陳時中31日登記參選前受訪表示,如果連這都不了解,「討論這問題就失去實質的意義」,高端目前來講,並沒有完整的第三期試驗,所以並沒有保護效力的資料,只有一個對比式的相關資料,這些都公布過了。
新聞來源:ETtoday新聞雲
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國民黨近來不斷質疑民進黨台北市長參選人陳時中在衛福部長任內的疫苗爭議,昨又拋出高端未公布保護效益資料,應撤銷EUA。對此,陳時中31日登記參選前受訪表示,如果連這都不了解,「討論這問題就失去實質的意義」,高端目前來講,並沒有完整的第三期試驗,所以並沒有保護效力的資料,只有一個對比式的相關資料,這些都公布過了。
新聞來源:ETtoday新聞雲
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萬芳醫院精神科醫師潘建志今( 17 )日在臉書專頁「BillyPan 潘建志醫師」發文表示,高端疫苗想要通過美國 FDA 完全不可能,美國 FDA 的 EUA 只有通過德國 BNT 跟美國自己的莫德納和嬌生 3 支,核准標準是世界最嚴格。他也提到,高端是唯一以第二期免疫橋接的方式通過台灣 EUA,也
新聞來源:新頭殼 Newtalk
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友華生技今天公布與法國Quantum Genomics藥廠合作的頑固型高血壓藥物正式進入第三期臨床試驗,國內10家醫院11月開始收案;尖端醫則公布研發的蛋白質藥物,150萬美元技術里程金陸續入帳。
新聞來源:中央社
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台灣國產高端疫苗已經開打,傳出多起施打後猝死案例,雖然是否與疫苗有關係仍待相驗確認,不過台北市長柯文哲25日表示,「我們等於替高端做大規模的第三期人體試驗」,認為還是要有一定的百分比測抗體。對此,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中回應,「人體試驗有它一定的規格跟要求!」
新聞來源:三立新聞網
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國產高端疫苗開打第3天,繼陸姓作家和新北市一名39歲男子後,今又新增2例猝死個案,台北市長柯文哲今日下午在防疫記者會上表示,「我們等於替高端做大規模的第三期人體試驗」,也不知道高端第三期到底怎麼做,但應該會有一些人會去測抗體。針對藍營傳出應暫停施打的建議,柯文哲認為應該要有公衛專家算一算,才知道可不可以接受,「這可以用科學上來回答。」(記者劉懿萱)
新聞來源:三立新聞網
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高端疫苗開放施打後,今(25日)在桃園再傳44歲男猝死案例,目前已經是施打完高端後猝死的第三例。國民黨立委賴士葆在臉書發文怒批蔡政府 :「一昧逕自把國人當最第三期大型實驗,就是道地草菅人命。」賴士葆表示,台灣民眾的心裡已經不覺得高端是像生理食鹽水一樣安全,我們當然知道所有疫苗施打都會有猝死的不幸案例
新聞來源:新頭殼 Newtalk
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今(23)日為高端新冠疫苗施打的第一天,雖然總統蔡英文早上也打了高端疫苗,但是國民黨質疑,蔡英文早就先打好疫苗,且高端也把其他打高端疫苗的人當成免費的第三期實驗,但是醫療粉專「MedPartner 美的好朋友 」解釋疑惑並表示,「在野黨監督只有這種程度,真的很讓人遺憾⋯⋯」國產高端疫苗今正式施打,針
新聞來源:新頭殼 Newtalk
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衛福部食藥署上月通過高端疫苗的緊急使用授權(EUA)審查,卻引發在野黨質疑以「免疫橋接」(immuno-bridging)取代第三期實驗上市,與多數國際主流疫苗方式不同,國民黨前副主席郝龍斌4日赴台北高等行政法院遞狀,聲請停止執行高端疫苗EUA。對此,民進黨立委王定宇今(7日)透過臉書表示,包括歐盟、英國、日韓都決定採取「免疫橋接」取代「第三期臨床試驗」,顯示國際和世界衛生組織都接受,只有台灣一群政治人物用盡手段詆毀,令人搖頭。
新聞來源:ETtoday新聞雲
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第一批26.5萬劑高端武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗已經通過檢驗封緘,疾病管制署官網也貼上高端疫苗簡介,但沒有像其它疫苗有「保護力」數字;中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中解釋,因為高端疫苗採「免疫橋接」方式通過,還沒做第三期試驗「不能憑空生一個保護力數字」。目前國內已有AZ、莫德納疫苗,未來新採購的BNT疫苗也會陸續到貨,這3種疫苗簡介已放在疾管署供民眾接種參考。
新聞來源:自由時報電子報
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國產疫苗高端通過食藥署EUA(緊急使用授權)審查,國民黨主席江啟臣認為完全黑箱作業,20日赴台北地檢署控告衛福部長陳時中等官員涉嫌圖利高端,對此,師大政研所教授范世平表示,江啟臣告陳時中犯了10個錯誤,並批江此舉等於打擊國產疫苗,阻礙疫苗上市。范世平21日在臉書發文表示,全世界哪一個國家阻礙台灣外購
新聞來源:新頭殼 Newtalk
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前副總統陳建仁一向力主國產疫苗,不必做第三期實驗,在第二期試驗後,透過免疫橋接,即可取得緊急使用授權(EUA)。不過,民眾黨今(29)日對準陳建仁酸說,2017年擔任年金改革委員會召集人的時任副總統陳建仁,用白紙手繪「懸崖勒馬」圖,形容退撫基金出現破產危機。如今,他們也要用這張圖奉還給陳前副總統,「
新聞來源:新頭殼 Newtalk
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日本捐贈124萬劑AZ疫苗15日起擴大接種,全國單日施打超過14萬人次,卻陸續傳出施打疫苗後猝死案例,已累計11死,若確定因預防接種致死,依照《預防接種藥害救濟賠償辦法》最高將給付600萬元救濟金;精神科醫師潘建志今(17)日表示,國產疫苗因沒有第三期臨床實驗,要判斷死亡相關、家屬舉證困難,「一定會
新聞來源:新頭殼 Newtalk
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為因應武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫情,台灣目前也正積極研發國產疫苗,但外界對國產疫苗的質疑聲浪不斷,尤其對疫苗的各期試驗和時程最有疑慮,對此則有醫師發文說明疫苗詳細的研發時程,並以國際情勢對比台灣,認為現階段,科學原則應優先於緊急上市。中山醫學大學附設醫院兒童急診科主任謝宗學在臉書
新聞來源:自由時報電子報
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國內武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫情嚴峻,各界關注疫苗議題,政大法律學系副教授劉宏恩前日晚間更列出美國FDA、歐盟EMA以及各大藥廠的疫苗許可資料,並批把「臨床試驗毋需第三期完全做完」講成「臨床試驗毋需進行到第三期」的網路說法,就叫做話術。國產疫苗議題近日引發外界熱議,網路對於國產疫苗的可行性有諸多議論,對此政大副教授劉宏恩於上月30日晚間在臉書發文分享相關資料,指包含美國FDA(美國食品藥物管理局)公告的COVID-19疫苗緊急授權許可(EUA)的申請標準,明確要求申請廠商必須提供臨床試驗第三期得出的清楚明確的有效性與安全性數據,才有可能獲得許可。去年12月獲得美國EUA的輝瑞/BNT疫苗,輝瑞也表示FDA是根據該公司臨床試驗第三期、受試者人數達4萬4千人以上的數據,才同意其申請。
新聞來源:自由時報電子報
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外界關注各國的EUA是什麼時候通過的?各大藥廠是不是都有做完疫苗三期試驗?陳時中說,三期的試驗大部分時間都要拉得很長,如果要等三期試驗完畢之後才來做決定恐怕會緩不濟急。
新聞來源:自由時報電子報