癌症治療基因定序部分納健保 最快 2024 年第 2 季上路
正能量 38%
62% 負能量
健保署今天開會盤點次世代基因定序( NGS )納健保方案;署長石崇良說,經盤點 11 種癌別,將優先給付「有對應標靶藥物且已納健保」約 30 個基因位點的檢測,最快明年第 2 季上路。
新聞來源:芋傳媒 TaroNews
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健保署今天開會盤點次世代基因定序( NGS )納健保方案;署長石崇良說,經盤點 11 種癌別,將優先給付「有對應標靶藥物且已納健保」約 30 個基因位點的檢測,最快明年第 2 季上路。
新聞來源:芋傳媒 TaroNews
正能量 41%
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健保署今天開會盤點次世代基因定序(NGS)納健保方案;署長石崇良說,經盤點11種癌別,將優先給付「有對應標靶藥物且已納健保」約30個基因位點的檢測,最快明年第2季上路。
新聞來源:中央社 CNA
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自體隱性腎小管發育不良過去一直被認為是罕見的遺傳性腎臟疾病,然而新生兒一旦發病,死亡率接近9成。長庚醫院兒童腎臟科醫師曾敏華研究團隊追蹤分析發現,台灣人有此基因異常的帶原率高達1%,相當有23萬人是缺陷基因帶原者。如果父母雙方都有此帶原,生出的寶寶有1/4機會發病,建議有3類情況的家長應該進行基因篩檢,及早預防。
新聞來源:ETtoday新聞雲
正能量 81%
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精準醫療已經成為癌症治療趨勢,而次世代基因定序(NGS)可以一次檢測多個癌症基因,有效率得知結果,但價格昂貴對不少患者仍是沉重負擔。健保署長石崇良今(29)日宣布,次世代基因定序確定明年納入健保給付,最快明年第二季實施;而相關癌別、患者人數、給付方式、金額等配套,今年底會有清楚規劃。
新聞來源:ETtoday健康雲
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針對外界對台灣人基因可能外洩到中國引發的諸多疑慮,甚至危及民眾與本土產業發展的風險,立法委員林岱樺今(31)日召開記者會,並邀請中研院植物暨微生物學研究所周昌弘院士、中研院細胞與個體生物學研究所吳金洌教授,就「實現精準化醫療的首要防線,打造安全本土基因檢測鏈—美國能,為什麼台灣不能!」點出七大隱憂。
新聞來源:三立新聞網
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根據國健署統計,台灣每1000個新生兒就有1個人雙耳聽障,其中2/3就是基因遺傳造成的,新生兒聽力篩檢每年更是發現超過700個聽損寶寶。由父母遺傳給孩子的突變基因引起的聽力損傷,研究發現至少數千種可能導致聽損的突變基因,有遺傳性聽損的新生兒,通常在出生時就出現聽力障礙,不但會阻礙語言學習,更會大大影響日後的生活。
新聞來源:三立新聞網
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健康力與金萬林集團簽訂基因檢測及功能醫學檢測之經銷合約;由健康力集團銷售相關檢測於全台第一線診所,同時提供優質保健食品,與醫護及藥師、營養師等專業人士,共同為民眾的健康管理把關。
新聞來源:三立新聞網
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中研院生醫所2018年發起台灣精準醫療計畫(TPMI),攜手全台16個醫療體系共33家醫院共同執行。然而立委黃國書指出,此一涵蓋全台60萬名國民基因資料的醫療研究計畫,存有5點適法疑慮,若基因資料處理不慎,恐產生國安疑慮。[啟動LINE推播]每日重大新聞通知黃國書與律師陳為祥共同
新聞來源:風傳媒
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網紅白癡公主近日搬到新的住處,她昨(2)日深夜也在IG分享家中表姊妹來新屋暖房的合照,不過令網友跌破眼鏡的是,她的5個親戚表姐妹竟然都有和她同款的圓圓大眼和白皙小臉,家族美女的超強基因讓不少人留言讚嘆,表示6個人聚在一起簡直是「六仙女!」白癡公主po出一家姐妹的大合照,並在文中寫下「痴姊和痴表姊妹們
新聞來源:Newtalk新聞
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醫師救死扶傷,見證許多生老病死。不過,台北榮民總醫院遺傳優生學科主治醫師張家銘在臉書粉絲專頁發文分享,日前收到一名媽媽的私訊,稱1歲大兒子因罹患平腦症(lissencephaly),在她懷上二胎不久後便去世,並託夢「很快就會再回來」;巧合的是,在大兒子離世的前一晚,該名媽媽才剛得知二胎是名非常健康的寶寶。
新聞來源:ETtoday新聞雲
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醫師常接觸生死,但近日專研基因的醫師張家銘分享了自己診斷的實例,讓他被那未知無形力量震撼到。張家銘表示,近日懷孕30週左右的孕婦林小姐(化名)寫信給他,除了再次感謝基因檢測的好結果外,也透露,他們患有平腦症的大兒子就在收到報告的當晚託夢,稱「要先去做準備」,翌日就安詳過世了。對於這樣的結果,林小姐夫妻倆認為,應該是孩子聽到了,所以確定得以健康再重來,迫不急待去準備。
新聞來源:三立新聞網
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日前因將確診者的健康碼顯示為核酸陰性的「核子華曦」,經過中國蘭州衛健委的調查後,發現其子公司多達 16 家,且都在三個月內成立並由一名叫「張核子」的人持有,不禁讓外界揣測為何有一人可以掌握如此多家核酸公司。據《北京青年報》報導,蘭州市衛健委於 25 日發布消息表示, 24 日上午,蘭州市七里河區依據
新聞來源:Newtalk新聞
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屁股大的女生常煩惱找不到合適的褲子,讓自己穿起來好看一些,有些人甚至會自卑只敢穿長裙,不過,臀部大的女生不必擔心,因為臀部大不容易罹患糖尿病,對健康有保護作用。
新聞來源:ETtoday探索
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慧智基因宣佈率先引進羅氏診斷AVENIO Tumor Tissue Comprehensive Profiling (CGP) Kit全方位癌症基因檢測組分析套件,讓台灣癌症患者可在一次檢測中,得知324個癌症相關基因DNA變異,且包含與標靶藥物、免疫治療和癌症預後相關資訊,三級分析採用NAVIFY Mutation Profiler*資料庫含台灣FDA核准藥物資訊。尤其檢體直接在台灣實驗室進行檢
新聞來源:三立新聞網
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國人十大死因多年來都是癌症蟬聯居首,因此大家聽到「癌」就會聞之色變。日前藝人余天、李亞萍次女余苑綺無性癌逝,讓不少人難過、遺憾外,也納悶,年輕型大腸直腸癌真的沒有預防對策嗎?台北榮總基因醫師張家銘表示,就基因體醫學的角度來看,疾病的發生必有原因,他除了提出三大重點,更點出母愛的偉大和風險,因為對一些癌症而言,懷孕是一個誘發癌症的危險因子,醫師舉出9種癌症是孕期最常被診斷出的。
新聞來源:三立新聞網