高嘉瑜批北市剩餘疫苗「給權貴插隊機會」 2點建議學韓疫苗地圖 | ETt
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日本捐贈的124萬劑AZ疫苗15日開始施打，台北市長柯文哲表示，若疫苗開封後有剩餘，將授權診所自行運用。對此，民進黨立委高嘉瑜15日在臉書PO文提出質疑，並建議學習韓國與通訊軟體業者合作推出「疫苗地圖」，將資訊公開透明，否則到時候政策亂套，恐怕又會出現特權階級趁機插隊打疫苗的爭議。
新聞來源：ETtoday新聞雲
FDA
民進黨網路社群中心主任Po｢圖卡｣挺國產疫苗 事實查核中心糾正了 | 政
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民進黨網路社群中心主任范綱皓日前在臉書Po文呼籲：「不要再抹黑國產疫苗，外購、自製一樣好。」他並貼出一張圖卡稱「AZ、莫德納（Moderna），都是完成二期試驗，美國就發「緊急使用授權」（EUA）進行施打，連BNT也是。」不過，台灣事實查核中心在8日對這則訊息進行查核並指「美國食品藥物管理局（FDA
新聞來源：新頭殼 Newtalk
國產疫苗引熱議 劉宏恩列歐美及各大藥廠許可批網路話術 – 政治 – 自由
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國內武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情嚴峻，各界關注疫苗議題，政大法律學系副教授劉宏恩前日晚間更列出美國FDA、歐盟EMA以及各大藥廠的疫苗許可資料，並批把「臨床試驗毋需第三期完全做完」講成「臨床試驗毋需進行到第三期」的網路說法，就叫做話術。國產疫苗議題近日引發外界熱議，網路對於國產疫苗的可行性有諸多議論，對此政大副教授劉宏恩於上月30日晚間在臉書發文分享相關資料，指包含美國FDA（美國食品藥物管理局）公告的COVID-19疫苗緊急授權許可（EUA）的申請標準，明確要求申請廠商必須提供臨床試驗第三期得出的清楚明確的有效性與安全性數據，才有可能獲得許可。去年12月獲得美國EUA的輝瑞／BNT疫苗，輝瑞也表示FDA是根據該公司臨床試驗第三期、受試者人數達4萬4千人以上的數據，才同意其申請。
新聞來源：自由時報電子報
鄉民踢爆陳時中造謠「莫德納2期收660人」真相！ 揭證據反被打臉 | E
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近來外界質疑高端、聯亞疫苗在二期實驗未完成情況下，疾管署便已經與其簽約，有圖利國產疫苗的動機和安全性不足危害人民的可能，指揮中心指揮官陳時中31日則指出國外如莫德納（Moderna）等疫苗在二期均只收不過千人，但國產疫苗收了3000人，遠高於國外。PTT鄉民當晚很快便在版上出示找來的外國網站資料「打臉」陳時中；然而究竟誰對誰錯，《ETtoday新聞雲》記者實際追查資料來源，發現鄉民說法存在嚴重缺漏。
新聞來源：ETtoday新聞雲
武漢肺炎》首長們押對寶！AZ美國第三期臨床結果出爐：65歲以上保護力80
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AZ針對美國、智利和祕魯三國，32,449人的第三期內部研究報告出爐！據台大前醫生林氏璧與LCU陳志金醫師均紛紛在臉書上表示，資料顯示在65歲以上有80%的保護力，奇美醫院陳志金醫生更在臉書上直言：「蘇院長、阿中部長都超過65歲，挑AZ看來是選對了！」據林氏璧指出，英國AZ藥廠和牛津大學22日發布的
新聞來源：新頭殼 Newtalk
副作用更低更有效！國衛院小分子抗癌藥物通過美國FDA新藥申請 | 生活
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傳統的癌症標靶抗癌藥物副作用高，國家衛生研究院生技與藥物研究所研發出新的抗癌藥物，可以提升療效並降低副作用，且只需要20%用藥量即可達到數倍對大腸直腸及胰臟腫瘤生長之抑制效果，獲美國FDA核准通過試驗中新藥(IND)申請。國衛院生技與藥物研究所新藥研發團隊於經濟部技術處科技專案支持下，成功研發出小分
新聞來源：新頭殼 Newtalk
葡萄牙女醫護接種輝瑞疫苗48小時後死亡 家屬:她沒有任何健康問題 | 國
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武漢肺炎持續禍害全球，有效疫苗的問世為遏止疫情帶來曙光，各國陸續進行武漢肺炎疫苗接種計畫。然而，葡萄牙北部波多（Porto）一名41歲的女醫護人員日前接種第一劑美國藥廠「輝瑞」（Pfizer）與德國生技公司「BioNTech」合作研發的武漢肺炎疫苗後，48小時後死去，死因暫時不明。她的父親向葡萄牙《
新聞來源：新頭殼 Newtalk
投書：裝聾作啞的國民健康署 – Yahoo奇摩新聞
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美國在今年五月核准加熱式菸品在美國上市，引起各方重視。眾所皆知，美國的食品藥品監督管理局（FDA）一向具有國際公信力，其研究證據也具充份公信力。即使在台灣，衛福部也一向將美國的食品藥物審查結果視為圭臬，…
新聞來源：Yahoo奇摩新聞