藍白抹黑高端疫苗涉中資 事實是美商遭併購 食藥署查核沒問題

民眾黨立委邱臣遠爆料，丘以思公司受高端委託做臨床試驗，去年與高端簽約前已被中國公司「締脈」併購、並改名「凱迪亞」。衛福部長薛瑞元26日受訪時表示，衛福部同意高端做臨床試驗後會做「優良臨床試驗規範查核（GCP）」，查核並沒有發現異常，他強調，衛福部關注的是高端的臨床試驗有沒有做好，這跟是不是中資是「兩碼子事」。

薛瑞元表示，高端第二期臨床試驗委託研究機構（CRO）的公司叫做「丘以思」，「丘以思」原是一家美商公司在台灣的子公司，在台灣是合法登記，由於CRO業務多元，為了整合或提供一條龍服務，「併購」在業界很常見，但無論併購後是中資或港資，都是經過經濟部投審會審核。

薛瑞元表示，衛福部食藥署重視的是GCP，確認試驗執行過程中，收案是否符合試驗計畫、資料是否安全保存，食藥署去年6月有做查核「是沒有問題的」，因此7月高端申請緊急使用授權（EUA）時予以通過。至於「他背後股權怎麼樣變化，不是衛福部要去注意的。」

針對立委邱臣遠指出，指揮中心當時反對由「復必泰」經銷阻擋BNT疫苗，現在卻雙標讓高端委託中資公司臨床試驗？對此薛瑞元回應，「我不知道他的雙標指的是什麼，我想他可能弄錯了！」薛說，當時BNT是中國分公司「上海復星」跟台灣議約，但因為不是台灣登記的藥商，必須台灣藥商才有資格做申請，一個是輸入疫苗的申請，一個是臨床試驗委託。

媒體也問到是否會重啟GCP針對資料查核？薛瑞元則直言「不可能」，丘以思也接受台大醫院許多委託案，「如此所有案子通通都要停下來，這怎麼得了？」他強調，GCP查核不會涉及背後股東變化，公司股東變化並非GCP查核要件。

記者陳軒宇報導